Uso Indevido de Canetas Emagrecedoras Acende Alerta da Anvisa
A Anvisa publicou nesta segunda-feira 9 de fevereiro de 2026 um alerta de farmacovigilância reforçando que os medicamentos popularmente chamados de “canetas emagrecedoras” (agonistas do receptor GLP-1, como dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida) devem ser usados apenas dentro das indicações de bula, com prescrição e acompanhamento de profissional habilitado.
Por que a Anvisa soltou o alerta agora?
Segundo a agência, embora o risco já conste em bula, as notificações de suspeitas de pancreatite têm aumentado no Brasil e no exterior, o que motivou o reforço das orientações de segurança.
No alerta, a Anvisa também cita dados divulgados pela MHRA (agência reguladora do Reino Unido): entre 2007 e outubro de 2025, foram registradas 1.296 notificações de pancreatite associadas a esses medicamentos, incluindo 19 óbitos.
No Brasil, a Anvisa informa que, de 2020 até 7 de dezembro de 2025, houve 145 notificações de suspeitas de eventos adversos e seis suspeitas de casos com desfecho de óbito.
A agência ressalta que não houve mudança na relação risco–benefício: quando usados nas indicações aprovadas e do modo correto, os benefícios terapêuticos seguem superando os riscos.
O principal risco citado: pancreatite aguda
O alerta destaca o risco de pancreatite aguda, que pode ser grave, incluindo formas necrotizantes e, em casos extremos, fatais.
Entre os sinais de alerta descritos no documento estão dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas, muitas vezes acompanhada de náuseas e vômitos — situação em que a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
“Sem médico” e “fora da bula”: onde mora o perigo
A Anvisa aponta que o uso sem acompanhamento pode atrasar a identificação de eventos graves — e que o risco tende a ser ainda maior quando essas medicações são usadas fora das indicações autorizadas, como “emagrecimento rápido” ou fins estéticos sem indicação clínica.
Venda com retenção de receita já está valendo
Desde junho de 2025, as farmácias e drogarias devem reter a receita para a dispensação de agonistas de GLP-1, com prescrição em duas vias e validade de até 90 dias, como medida de controle sanitário.
Alerta extra: cuidado com produtos irregulares nas redes
Além do tema “sem acompanhamento”, a Anvisa vem reforçando a preocupação com produtos de origem desconhecida vendidos online. Em 21 de janeiro de 2026, a agência determinou apreensão e proibição de lotes de “tirzepatida” de marcas específicas e também do “retatrutida” (todas as marcas e lotes), citando venda por perfis em redes sociais sem registro e sem garantia de conteúdo/qualidade.
Como notificar reações e por que isso importa
A Anvisa recomenda que suspeitas de reações adversas sejam notificadas no VigiMed, destacando que a subnotificação pode atrasar a identificação de novos riscos e a tomada de medidas regulatórias.
